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冰合试剂科普┃DSPE-PEOz-MAL 是什么?PEOz 型磷脂规避 PEG 载体体内快速清除问题解析

发布时间:2026年06月05日 15:31 | 浏览次数:12

基础参数

英文名称:DSPE-PEOz-MALDSPE-Poly (2-Ethyl-2-Oxazoline)-Maleimide

中文名称:二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-(2-乙基-2-恶唑啉)- 马来酰亚胺

常见别称:pH 敏感 PEOz 磷脂-MAL、非 PEG 型马来酰亚胺功能磷脂

形态:白色至浅米黄色固体粉末

保存温度:-20℃干燥避光密封储存

供应厂家:冰合试剂

分子结构与核心理化特性

三模块共价结构:疏水 DSPE 磷脂段 + pH 敏感 PEOz 亲水高分子链 + 末端 MAL 马来酰亚胺活性基团;PEOz(聚 2-乙基-2-恶唑啉)替代传统 PEG,酸性环境(pH5.0~6.5,溶酶体 / 肿瘤微环境)链段质子化由亲水转疏水,中性生理 pH 保持强亲水性;MAL pH6.5~7.5 条件下特异性与巯基 (-SH) 发生 Michael 加成,形成稳定硫醚键。 理化特性:①自组装性能优异,水相协同其他磷脂形成脂质体 / 纳米胶束,PEOz 水合屏障抗血浆蛋白吸附能力优于同分子量 PEG;②pH 可逆相变:中性亲水、酸性疏水,实现载体溶酶体内触发解离;③MAL 常温干燥稳定,水溶液弱酸性条件不易水解失活,偶联生物大分子条件温和、不破坏蛋白活性。

主要科研应用

1.pH 响应型靶向脂质体研发:膜材掺入制备肿瘤微环境酸敏纳米载体,中性血液中长循环,到达肿瘤酸性微环境 PEOz 质子化脱壳,加速药物胞内释放,解决 PEG 化载体 “PEG 困境”(胞吞受阻);

2.靶向配体定点偶联:利用末端 MAL 基团,共价修饰巯基化靶向肽、单域抗体,构建主动靶向药物递送系统,用于实体瘤靶向给药研究;

3.基因载体表面改性:修饰脂质纳米粒表面,改善核酸载体体内稳定性与溶酶体逃逸效率,提升质粒 DNAmRNA 胞内转染效率;

4.生物材料界面修饰:修饰高分子支架、微球表面,预留 MAL 位点接枝活性蛋白,优化组织工程材料生物相容性。

注意事项

储存

-20℃避光干燥,防潮防氧化,MAL 基团遇水长期存放易水解,开封后尽快使用。

溶解

先以氯仿、甲醇混合有机溶剂溶解,再梯度加水制备脂质膜,避免强酸强碱缓冲液直接溶解。

操作安全

有机试剂通风橱操作,固体粉末避免扬尘吸入,沾染皮肤即刻清水冲洗。

使用限制:仅限实验室生物医药科研,禁止药用配方制备与临床应用。

合规声明内容仅供科研参考,不用于临床诊断。

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