基础参数

英文名称：DSPE-PEG-SS-SH、DSPE-PEG-disulfide-Thiol

中文名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-二硫键-巯基

常见别称：还原敏感巯基磷脂 PEG 衍生物、SS 键断裂型巯基磷脂

形态：乳白色固体粉末（PEG2K/3.4K），低温粘稠蜡状固体（PEG10K）

保存温度：-20℃惰性气体（氮气）避光密封保存

供应厂家：冰合试剂

分子结构与核心理化特性

三段式分子架构：疏水 DSPE 双硬脂酰磷脂尾 + 中间含二硫键 (-SS-) 可断裂 PEG 亲水链 + 末端游离巯基 (-SH)；DSPE 疏水链嵌入脂质双层，PEG 链水合形成隐形亲水外壳，-SS-为 GSH 还原敏感位点，末端 SH 为共价偶联活性位点。 理化特性：①两亲自组装：水相中自发参与脂质体、聚合物胶束成型，DSPE 锚定疏水内核，PEG 链舒展于水相；②还原响应：生理血环境 (GSH≈2~20μM) 二硫键稳定，肿瘤胞内高 GSH (2~10mM) 环境-SS-断裂，脱去 PEG 亲水层加速载体胞内解离释药；③巯基常温易氧化，惰性氛围下储存稳定性大幅提升，可在中性缓冲液中与 MAL 基团高效偶联。

主要科研应用

1.还原响应型抗肿瘤脂质体制备：掺入脂质体膜材，构建 GSH 触发脱壳释药纳米载体，用于阿霉素、紫杉醇疏水化疗药包载，提升肿瘤靶向释放效率；

2.靶向配体定点修饰：末端巯基偶联 MAL 修饰多肽、抗体片段，制备主动靶向诊疗一体化纳米粒，适配肝癌、乳腺癌靶向递送研究；

3.基因递送载体改性：修饰 siRNA 脂质纳米颗粒表面，调控载体胞内还原解离效率，提升核酸药物胞浆释放与沉默效率；

4.纳米探针载体构建：巯基偶联金簇、近红外荧光量子点，制备还原激活型肿瘤荧光成像探针。

注意事项

储存

全程氮气保护-20℃避光，杜绝空气氧化巯基，开封后短时间用完，剩余物料充氮封存。

溶解

氯仿、DCM、无水乙醇有机溶剂预溶后再分散至 PBS，禁止含氧化性离子水溶液直接溶解。

操作安全

有机溶剂配制在通风橱操作，避免吸入有机蒸汽，废弃有机废液单独回收。

使用限制：仅限科研纳米载体制备，不可医用制剂生产与人体给药。

合规声明内容仅供科研参考，不用于临床诊断。