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PS-PEG-COOH:聚苯乙烯-聚乙二醇-羧酸的两亲性自组装与应用

发布时间:2026年05月28日 11:14 | 浏览次数:14
PS-PEG-COOH 两亲性共聚物 自组装纳米载体 羧基功能化 生物成像 药物递送

 

PS-PEG-COOH是一种由聚苯乙烯(PS)、聚乙二醇(PEG)和羧基(COOH)构成的功能性两亲性共聚物。在选择性溶剂(如水)中,该化合物可自组装形成以PS为内核、PEG为外壳的胶束或纳米球结构,结合了PS的刚性支撑与PEG的生物相容性优势,同时通过羧基实现功能化修饰,广泛应用于纳米药物递送、生物成像及功能材料构建等领域。

产品参数

参数项 规格信息
英文名称 poly(styrene)-block-poly(ethylene glycol) carboxylic acid
中文名称 聚苯乙烯-聚乙二醇-羧酸
别称 PS-PEG-carboxylic acid
产品货号 JH0501010460
CAS号 N/A
性状 固体或粘性液体
溶解性 溶于有机溶剂
纯度 ≥95%(NMR测定)
储存条件 -20°C以下,避光
保质期 1年

 

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一、两亲性自组装机制

PS-PEG-COOH的核心价值在于其自组装行为。在选择性溶剂(如水)中,疏水性的PS链段趋向于聚集形成内核,而亲水性的PEG链段则向外伸展形成稳定的水合外壳,羧基(-COOH)位于最外层,可参与进一步的化学偶联反应。

1.1 聚苯乙烯(PS)内核

PS作为分子结构的刚性骨架,凭借其疏水性特性为材料提供结构强度,并在特定环境中驱动自组装过程,确保纳米结构的稳定性。PS内核的玻璃化转变温度(Tg)较高,使得自组装胶束具有优异的物理稳定性。

1.2 聚乙二醇(PEG)间隔链

PEG链段则以其优异的亲水性和生物相容性,显著提升化合物在水溶液中的分散性,减少生物体免疫系统的识别与清除,有效延长其在体内的循环时间("stealth"效应)。

1.3 羧基(COOH)活性端

羧基作为关键的反应活性位点,可在标准酸/胺或酸/醇偶联条件下,与氨基(-NH₂)或羟基(-OH)发生高效共价反应,为后续的靶向分子修饰、药物负载或生物功能化提供化学基础。

二、典型应用场景

  • 纳米药物递送载体:自组装胶束可负载疏水性药物,PEG外壳延长血液循环时间,羧基端可偶联靶向配体
  • 生物成像造影剂:PS内核可封装荧光分子,胶束结构适用于荧光成像、光声成像等
  • 功能材料表面修饰:羧基可与金属纳米粒子、量子点等材料表面偶联
  • 聚合物胶束增溶:提高难溶性药物或功能分子的水溶性分散度

三、自组装体制备要点

  1. 溶剂选择:常用THF、DMF等有机溶剂溶解PS-PEG-COOH
  2. 水化过程:逐滴加入水相,同时进行超声或磁力搅拌
  3. 透析纯化:使用截留分子量(MWCO)合适的透析袋去除有机溶剂
  4. 表征检测:DLS检测粒径及分布,TEM/SEM观察形态

储存条件

储存形态 推荐条件 注意事项
固体 -20°C以下,避光干燥 密封保存,避免潮解
溶液 -20°C或更低 惰性气体保护,避免氧化
保质期 密封状态下12个月

⚠️ 使用注意事项

  • PS段在极端酸性条件下可能发生降解
  • 羧基偶联反应建议在无水条件下进行
  • 自组装体制备时需控制溶剂残留
  • 建议用量:0.5-5 mg/mL(具体根据实验调整)

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❓ 常见问题解答(FAQ)

Q1:PS-PEG-COOH的自组装粒径如何调控?

A:自组装粒径受PS链段长度、PEG密度、共聚物浓度及制备工艺等多因素影响。PS分子量越大,疏水内核越易增大;PEG密度越高,空间位阻效应越明显。

Q2:羧基的偶联效率受哪些因素影响?

A:pH值(酸/胺偶联建议pH 5-7)、反应温度、催化剂类型(EDC/NHS或DCC/DMAP)以及羧基的邻位基团都会影响偶联效率。

Q3:是否可以与其他功能化聚合物混合组装?

A:可以。PS-PEG-COOH可与DSPE-PEG-NH2DSPE-PEG-MAL等功能化磷脂混合共组装,实现多重功能化修饰。

Q4:PS内核的玻璃化转变温度对应用有何影响?

A:PS的Tg较高(约100°C),赋予胶束优异的物理稳定性;但这也意味着在生理温度下胶束处于玻璃态,可能影响药物释放速率。建议根据实际应用选择合适分子量的PS段。

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