DBCO-熊去氧胆酸（DBCO-Ursodeoxycholic Acid, DBCO-UDCA）是一种通过将二苯并环辛炔（DBCO）基团与熊去氧胆酸（UDCA）分子结构耦合形成的合成衍生物。该复合物兼具UDCA的固有物理化学属性与DBCO的高效生物正交反应活性，为化学生物学研究提供了独特工具。

UDCA是一种天然存在的亲水性胆汁酸，其核心结构包含刚性的类固醇骨架和羧基尾链，赋予分子两亲性特征。该结构使其在水相与脂质界面表现出定向排列行为，可自发形成胶束或包裹疏水性分子。DBCO是一种环辛炔官能团，可在无铜催化剂条件下与叠氮基团发生特异性环加成反应（即“点击化学”）。将DBCO共价连接至UDCA的羧基或羟基位点后，所得DBCO-UDCA既保留了UDCA的自组装倾向和膜亲和力，又引入了位点特异性标记能力。

靶向递送系统的构建：利用UDCA结构对特定细胞膜的天然亲和性，DBCO-UDCA可作为载体前体。通过DBCO-叠氮点击反应连接荧光探针、蛋白质或功能化聚合物，可构建具有定向输送能力的复合物。此类系统在细胞成像和分子传递中展现出潜力。

生物界面工程：DBCO-UDCA可在细胞膜或脂质体表面自组装成单层膜，暴露的DBCO基团可作为“分子锚点”，用于叠氮修饰配体（如抗体适配体）的定点固定。该策略避免了传统偶联方法对生物活性的干扰。

代谢途径示踪：由于UDCA参与肝肠循环过程，DBCO-UDCA可作为示踪骨架。通过叠氮标记报告分子（如荧光团）的点击反应，可实时追踪胆汁酸转运与代谢路径，为相关生理机制研究提供新方法。

DBCO-UDCA的核心优势在于反应正交性（无需铜催化剂，减少生物毒性）和生物兼容性（UDCA的低细胞扰动性）。当前挑战集中于优化偶联位点以维持UDCA的构效关系，并平衡分子亲水性以避免聚集。未来研究可探索其在多级复合组装体或仿生材料中的协同功能。