FITC-Protosappanin B是异硫氰酸荧光素（FITC）与原槐素B（Protosappanin B）通过共价键结合形成的荧光标记化合物。原槐素B是一种从传统中药槐米中提取的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎及神经保护作用，但其分子量较小且缺乏荧光特性，限制了其在细胞成像和动态追踪中的应用。FITC的引入通过其强荧光发射（最大激发波长495 nm，最大发射波长520 nm）赋予该化合物实时可视化能力，同时保留了原槐素B的生物活性。

在神经科学实验中，FITC-Protosappanin B被用于研究神经元保护机制。例如，在阿尔茨海默病模型中，研究人员通过荧光显微镜观察到该化合物可穿透血脑屏障并特异性富集于海马体神经元，其荧光信号强度与神经元存活率呈正相关。进一步实验表明，FITC标记未影响原槐素B对β-淀粉样蛋白聚集的抑制作用，反而通过荧光定位揭示了其作用靶点为线粒体膜。此外，在细胞毒性实验中，FITC-Protosappanin B的荧光信号可实时监测药物在细胞内的分布，发现其优先聚集于线粒体和内质网，为优化给药剂量提供了可视化依据。

在药代动力学研究中，该化合物通过荧光检测技术实现了对原槐素B在生物体内的动态追踪。小鼠静脉注射后，活体成像系统显示其快速分布于肝脏和肾脏，24小时后主要通过尿液排泄，半衰期约为6小时。这一数据为原槐素B的临床转化提供了关键参数。