一、场景痛点引入

整合素受体高表达细胞体外靶向纳米囊泡构建、细胞膜多肽配体互作研究、复合靶向脂质载体筛选实验中，普通胆固醇 PEG 衍生物无多肽识别配体，无法主动结合细胞膜整合素位点，载体材料靶向结合量较低。游离 cRGD 环肽与脂质膜物理混合易发生解离，透析、离心纯化过程中多肽大量流失，实验数据波动大；分别修饰胆固醇与环肽再共组装操作流程冗长，多肽活性易在多步合成中衰减，预偶联 cRGD 环肽的胆固醇 PEG 一体化试剂可一步完成靶向膜材制备，稳定锁定多肽配体，提升体外细胞靶向实验可重复性。

二、试剂基础信息

Chol-PEG-cRGD，中文名称胆固醇 - 聚乙二醇 - cRGD 环肽，为胆固醇修饰靶向多肽偶联 PEG 高分子试剂，疏水端为胆固醇刚性甾环结构，可嵌入磷脂脂质双分子层；中间线性 PEG 链提供亲水屏蔽与柔性间隔；分子末端共价偶联环状 RGD 多肽，可特异性识别细胞表面整合素受体，是整合素靶向体外纳米脂质体系专用功能膜材。

三、功能特性

1. 胆固醇甾环结构可稳定嵌入各类磷脂双分子层，提升脂质纳米颗粒膜结构刚性，降低颗粒解离、团聚概率，优化胶体储存稳定性；

2. 末端环状 cRGD 多肽具备整合素受体特异性识别能力，可介导纳米载体与对应细胞模型特异性结合，减少无差别非特异性吸附；

3. PEG 间隔链弱化蛋白吸附效应，在培养液中形成水化保护层，降低纳米颗粒团聚，提升荧光成像、流式检测实验数据信噪比；

4. 多肽与 PEG 链通过稳定酰胺键连接，多次透析、超滤纯化不会造成环肽脱落，耐受多步连续分离纯化实验操作。

四、科研应用

多用于整合素靶向体外脂质纳米颗粒制备、环状多肽与细胞膜受体相互作用机理探究、多配体复合靶向脂质载体搭建、细胞体外靶向示踪材料合成、多肽修饰胆固醇胶体稳定性对比研究等科研场景。可搭配 DSPE 荧光磷脂、甘露糖 PEG、半乳糖 PEG 复配，构建双靶向复合纳米囊泡，支撑共聚焦细胞成像、细胞结合定量检测、纳米颗粒粒径稳定性表征等实验，用于不同靶向配体细胞结合效率平行对比分析。

五、FAQ 常见问题

Q1：该试剂和普通磷脂脂质体相容性如何？

A：与 DSPE、DOPC、胆固醇等膜材完全兼容，有机相共溶薄膜水化法可快速制备靶向脂质纳米颗粒。

Q2：多肽活性会受反复冻融影响吗？

A：多次冻融会缓慢降低环肽识别活性，建议将母液分装为小规格单次使用，避免反复冻融操作。

Q3：可与其他靶向单糖 PEG 试剂混合使用吗？

A：分子结构无反应冲突位点，可同步混合甘露糖 / 半乳糖 PEG 脂质，构建多肽 - 多糖双靶向复合纳米载体。

仅限实验室开展体外细胞、纳米材料相关基础科研，不得用于人体样本及活体相关操作。