磷脂纳米载体靶向仿生模型构建实验中，人工分步偶联 CREKA 多肽操作流程繁琐，需要先活化 DSPE-PEG 活性端、再纯化偶联多肽，多步操作会大量消耗多肽原料，偶联产物批次均一性较差。游离 CREKA 多肽水溶性偏弱，无法稳定吸附于脂质载体表面，水相孵育过程中容易脱离载体，难以搭建稳定多肽修饰脂质体系，无法高效开展多肽 - 基质相互作用、靶向载体体外模拟相关实验。DSPE-PEG-CREKA 为预合成多肽磷脂共轭试剂，CREKA 五肽共价固定于 PEG 末端，DSPE 段直接嵌入脂质膜，无需额外偶联步骤，开盖即可用于脂质载体组装，多肽结合牢固不易脱落，大幅简化靶向脂质载体制备全流程。

试剂基础信息

英文全称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-PEG-CREKA peptide，缩写 DSPE-PEG-CREKA，中文名称二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - CREKA 靶向肽，属于多肽预修饰磷脂 PEG 衍生物。分子由 DSPE 疏水磷脂段、亲水 PEG 间隔链、末端共价偶联 CREKA 功能性五肽三部分构成，多肽与 PEG 链稳定共价连接，无游离多肽杂质，两亲分子结构适配各类脂质纳米载体自组装，可直接用于多肽修饰脂质体、脂质胶束制备。

功能特性

    CREKA 多肽预先完成共价偶联，无需额外活化、交联、纯化步骤，简化脂质载体多肽修饰全流程，减少多肽原料损耗；

    DSPE 磷脂结构与常规磷脂兼容性强，混合后自发组装形成粒径均匀的脂质纳米颗粒，胶体稳定性表现优异；

    PEG 亲水链作为空间间隔，规避磷脂膜疏水结构遮挡 CREKA 多肽识别位点，保证多肽完整暴露于载体外侧；

    多肽通过共价键固定于 PEG 末端，不会在水相孵育体系中解离，载体多肽修饰度批次统一，提升实验数据可重复性；

    分子整体水溶性良好，在中性磷酸盐缓冲液中可均匀分散，不会出现多肽团聚、脂质沉淀等干扰实验的现象。

科研应用

    CREKA 多肽修饰脂质纳米囊泡制备：一步合成多肽功能化脂质体，用于多肽与胞外基质相互作用体外模拟实验；

    仿生靶向脂质载体模型搭建：构建表面固定 CREKA 多肽的脂质颗粒，开展多肽特异性结合相关体外对照研究；

    磷脂膜多肽功能化修饰：修饰平面磷脂双层膜，搭建多肽分子识别体外仿生界面；

    多组分脂质混合体系构建：与空白 DSPE、荧光磷脂复配，制备兼具示踪与多肽识别功能的复合脂质载体。

FAQ 常见问题

Q1：DSPE-PEG-CREKA 能否高温加热溶解？

A：高温会改变 CREKA 多肽空间结构，建议低温温和水浴溶解，避免长时间高温处理。

Q2：试剂内部是否存在游离 CREKA 多肽杂质？

A：成品经过多级纯化工艺，游离多肽含量极低，无需额外透析去除杂质，可直接投入脂质组装实验。

Q3：可否搭配 MAL、NHS 类 PEG 衍生物同步使用？

A：分子无额外活性基团，可与各类官能团化 DSPE-PEG 复配，同步完成多肽与其他功能分子共修饰。

此试剂仅局限于实验室科研相关操作，任何涉及人体的操作均禁止使用。