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DSPE-TK-PEG-MAL 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 - 酮缩硫醇 - 聚乙二醇马来酰亚胺┃冰合试剂

发布时间:2026年06月18日 15:45 | 浏览次数:9

脂质纳米载体构建相关科研实验中,常规 DSPE-PEG-MAL 仅带有单一巯基结合位点,缺少可响应断裂的可降解连接臂。载体完成靶向分子修饰后无法可控释放表面偶联多肽,难以开展刺激响应型载体释放机制研究。普通不可降解磷脂 PEG 衍生物分子结构稳定,体外模拟载体代谢相关实验无法还原化学键解离过程,单一固定连接模式限制响应型脂质载体体系开发。DSPE-TK-PEG-MAL 嵌入酮缩硫醇 TK 响应断裂接头,磷脂端参与脂质膜组装,马来酰亚胺端特异性结合巯基多肽,TK 链段可在特定氧化微环境下发生化学键断裂,实现载体表面修饰分子可控解离,填补响应型脂质载体构建实验材料缺口。

试剂基础信息

英文全称:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Thioketal-PEG-Maleimide,缩写 DSPE-TK-PEG-MAL,中文标准名称二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 - 酮缩硫醇 - 聚乙二醇马来酰亚胺,属于响应型磷脂功能化 PEG 衍生物。分子分为三段结构:DSPE 磷脂疏水尾部、TK 酮缩硫醇可断裂连接臂、亲水 PEG 链段与末端 MAL 马来酰亚胺活性基团,同时具备脂质膜组装能力、氧化响应断裂特性与巯基特异性偶联活性,适配脂质体、脂质纳米胶束等磷脂载体搭建实验。

功能特性

    三段式复合分子结构,DSPE 疏水段可自发嵌入磷脂双分子层,稳定参与脂质纳米载体成型,提升载体胶体稳定性能;

    TK 酮缩硫醇接头具备氧化响应断裂属性,在特定氧化环境中化学键可控断裂,实现载体表面修饰分子可控脱离;

    末端 MAL 马来酰亚胺基团特异性结合多肽、蛋白游离巯基,中性水相环境快速形成硫醚共价键,副反应占比极低;

    PEG 亲水外壳降低脂质载体非特异性吸附,缓解脂质颗粒团聚现象,延长体外孵育体系内载体稳定存放时长;

    分子各功能段互不干扰,脂质组装、响应断裂、巯基偶联三类作用可独立发挥,同步完成载体成型与靶向分子修饰。

科研应用

    氧化响应型脂质纳米胶束制备:构建带有微环境响应解离特性的磷脂载体,用于载体表面分子释放机制体外探究;

    靶向多肽修饰脂质体组装:巯基化靶向多肽通过 MAL 位点偶联至脂质体表层,TK 接头可在响应条件下实现靶向分子脱落;

    体外微环境响应载体模型搭建:模拟氧化型微环境,对比有无 TK 接头的脂质载体解离差异,开展载体结构性能对照实验;

    磷脂基生物载体界面功能化:修饰脂质膜表面,搭建可动态调控识别分子的脂质仿生膜模型。

FAQ 常见问题

Q1DSPE-TK-PEG-MAL 储存是否需要避光隔绝氧气?

ATK 接头易受高浓度氧化环境影响,长期储存需低温避光密封,隔绝空气与各类氧化剂。

Q2:该试剂能否直接与氨基多肽发生反应?

A:分子末端仅 MAL 巯基结合位点,氨基无反应活性,需对多肽巯基活化后再开展偶联反应。

Q3:脂质体制备过程中添加比例如何把控?

A:按照脂质总摩尔占比微量添加,过高添加比例会改变脂质膜流动性,影响纳米载体粒径均一性。

本产品仅供给实验室基础科研操作,不可用于任何人体相关试验与操作。

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