生物蛋白、高分子纳米材料、脂质载体表面靶向修饰实验中，游离 cRGD 环肽缺少活性偶联位点，直接混合修饰效率极低；普通氨基 / 羧基 PEG 偶联多肽需要多步活化反应，操作流程复杂，易造成多肽空间结构破坏，靶向活性大幅下降，同时多步反应会引入大量杂质，产物纯化耗时久，大幅降低实验推进效率。NHS-PEG-cRGD 预先完成环肽与活化酯 PEG 共轭，单步即可完成氨基基材靶向改性，简化偶联流程，保留 cRGD 完整靶向空间构象，解决多步修饰、活性流失、杂质过多等实验痛点。

试剂基础信息

英文名称 NHS-PEG-cRGD，中文标准名琥珀酰亚胺酯-聚乙二醇-环精氨酸甘氨酸天冬氨酸肽，属于活化酯靶向 PEG 共轭科研试剂，分子一端为 NHS 琥珀酰亚胺活化酯活性基团，中间为亲水聚乙二醇间隔链，末端共价连接 cRGD 环肽靶向单元，冻干固体粉末，低温干燥避光条件下活化酯基团稳定，可溶于多种无水有机溶剂，适配蛋白、氨基高分子、氨基磷脂等基材靶向修饰实验。

功能特性

1. 末端 NHS 活化酯可在温和弱碱性环境下，与所有含游离氨基的分子发生单步共价偶联，无需额外活化试剂，简化实验步骤；

2. cRGD 环肽经共价键固定于 PEG 末端，空间构象完整保留，修饰后材料具备稳定整合素靶向识别能力；

3. PEG 亲水间隔链隔绝基材与靶向多肽，规避基材空间位阻干扰，提升多肽与细胞表面受体结合效率；

4. 分子修饰反应副产物单一易去除，纯化步骤简单，修饰产物杂质含量低，保障后续细胞实验数据稳定可靠。

科研应用

用于氨基修饰高分子、氨基磷脂、荧光标记蛋白、纳米二氧化硅等基材的靶向改性；开展 PEG 链长、靶向配体接枝比例对材料细胞识别性能影响的对照研究；适配体外细胞靶向结合、生物分子界面修饰、多肽偶联纳米杂化材料构建等基础科研；同时用于自组装多肽纳米纤维、仿生生物涂层靶向功能化制备实验。

FAQ 常见问题

Q：NHS-PEG-cRGD 遇水会失活吗？

A：水环境中 NHS 活化酯会快速水解丧失反应活性，溶解、偶联反应必须使用无水有机溶剂体系。

Q：修饰完成后如何去除未反应试剂？

A：可通过透析、凝胶过滤色谱完成产物分离纯化，操作门槛低，适配常规实验室设备。

Q：能否用于羧基封端材料直接修饰？

A：仅可与含氨基底物反应，羧基基材需提前活化引入氨基后，再使用本品完成靶向接枝。

本产品仅限实验室基础生物材料探究使用，不可投入任何人体相关操作流程。