靶向型脂质纳米颗粒、磷脂杂化载体科研实验中，普通 DSPE-PEG 类磷脂仅具备亲水改性能力，缺少靶向识别功能单元；人工混合多肽与磷脂易出现结合松散、制备产物分离难度高、靶向分子脱落等问题，造成细胞靶向识别实验数据偏差大，多次重复实验难以得到稳定结果。DSPE-PEG-cRGD 将环肽靶向单元与磷脂 PEG 链共价整合，一步实现脂质载体靶向修饰，规避非共价结合带来的实验误差，稳定调控磷脂载体靶向识别性能。

试剂基础信息

英文全称 DSPE-PEG-cRGD，标准中文名称二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环精氨酸甘氨酸天冬氨酸肽，属于多肽靶向修饰磷脂 PEG 共轭科研试剂，分子由疏水 DSPE 磷脂尾部、亲水 PEG 中间链、末端共价偶联 cRGD 环肽靶向单元构成，冻干粉末形态，低温避光储存结构稳定，可溶于乙醇、氯仿等有机溶剂，是靶向脂质体、靶向 LNP 体系构建的核心靶向磷脂原料。

功能特性

1. cRGD 环肽稳定共价结合于 PEG 链末端，不存在靶向配体解离脱落问题，脂质载体靶向识别性能具备高度可重复性；

2. DSPE 疏水磷脂链可嵌入脂质双分子层、脂质纳米颗粒脂质外壳，均匀分布于载体表面，不会破坏原有脂质组装结构；

3. 中间 PEG 长链形成亲水间隔层，弱化载体非特异性吸附，同时拉伸靶向环肽，提升多肽与细胞表面整合素的识别结合效率；

4. 磷脂骨架生物相容性优异，适配各类体外细胞靶向、胞内载体追踪相关基础实验，体系杂质干扰极低。

科研应用

用于构建整合素靶向型脂质体、靶向脂质纳米颗粒载体；开展多肽靶向配体密度、PEG 链长对细胞靶向效率影响的对照实验；适配体外细胞层面靶向载体摄取、细胞界面分子识别机制基础探究；同时用于荧光共标记靶向脂质复合体系、磷脂高分子杂化靶向纳米材料制备研究。

FAQ 常见问题

Q：DSPE-PEG-cRGD 冻干粉末溶解有什么注意事项？

A：溶解全程避光操作，避免高温加热，温和涡旋促进溶解，高温会破坏 cRGD 环肽空间结构，丧失靶向识别能力。

Q：能否与 Dlin-MC3-DMA 复配使用？

A：可与各类可电离脂质、胆固醇、普通 DSPE-PEG 混合水化组装靶向脂质纳米颗粒，复配兼容性良好。

Q：长期水溶液存放会影响靶向活性吗？

A：水溶液中多肽易受酶、温度影响变性，建议现配脂质储备液，水化纳米颗粒短期低温保存。

仅作为实验室靶向载体研究专用耗材，不允许直接接触人体样本及组织。