· 英文名称:DSPE-PEG-NH2
· 中文名称:二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 氨基
· 常见别称:DSPE-PEG-Amine、磷脂 - PEG - 氨基、氨基聚乙二醇磷脂
· 形态:白色粉末
· 纯度:≥95%
· 保存温度:-20℃,密封干燥避光
· 供应厂家:冰合试剂
DSPE-PEG-NH2 是两亲性磷脂 - PEG 偶联物,由疏水 DSPE 锚定端、亲水 PEG 链、末端伯氨基(-NH2)组成,兼具膜嵌入、长循环与氨基偶联活性。
· DSPE 段:两条 C₁₈饱和硬脂酰链,强疏水性,可自发嵌入脂质双层,驱动脂质体 / 胶束自组装,结构稳定。
· PEG 段:常用分子量 2000 Da,形成水化 “隐形层”,减少血清蛋白吸附与免疫细胞清除,延长体内循环半衰期。
· 氨基端:伯氨基,pH 7.0–8.5 与 EDC/NHS 活化羧基、NHS 酯、醛基反应,形成稳定酰胺键,偶联条件温和。
· 理化特性:易溶于氯仿、DMSO、DMF,水相可均匀分散;两亲性适配脂质体制备与纳米材料修饰。
· 主动靶向脂质体构建:氨基端偶联叶酸、RGD、奥曲肽等靶向多肽,制备肿瘤靶向脂质体,提高病灶药物富集。
· 基因递送载体修饰:偶联 TAT、R8 穿膜肽,增强脂质体跨膜与溶酶体逃逸能力,用于 siRNA、质粒 DNA 高效递送。
· 可视化诊疗探针制备:偶联荧光染料(CY5.5、FITC)、核磁造影剂,构建成像 - 治疗一体化脂质探针,用于细胞成像与活体示踪。
· 纳米颗粒表面功能化:修饰聚合物纳米粒、金纳米颗粒,提供氨基反应位点,用于靶向配体或药物偶联,改善稳定性与生物相容性。
· pH / 还原响应型载药系统:通过敏感连接臂(如腙键、二硫键)偶联化疗药,构建微环境响应型脂质体,实现定点释药。
· 储存:-20℃密封干燥避光,惰性气体保护,避免反复冻融,防止氨基氧化与 DSPE 链降解。
· 溶解:有机溶剂(氯仿、DMSO)预溶,缓慢加入水相超声分散;偶联反应 pH 控制在 7.0–8.5,避免强酸强碱。
· 操作安全:佩戴防护装备,避免粉尘吸入;氨基具刺激性,不慎接触立即冲洗。
· 仅限科研使用:不可用于人体实验,脂质体产品需无菌处理。