定义

DSPE-PEG-MAL，即二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺，是一种末端带有马来酰亚胺（MAL）活性基团的反应性磷脂PEG衍生物。它结合了DSPE的锚定能力、PEG的间隔臂作用以及MAL对巯基（-SH）的高选择性，用于生物偶联研究。

功能特性

高选择性反应：马来酰亚胺基团在pH 6.5-7.5条件下，与游离巯基发生不可逆的硫醚键加成反应，且不与其他常见官能团交叉反应。

PEG间隔臂：长度为2000 Da的PEG链有效减少了空间位阻，确保MAL基团与目标分子的高效接触。

稳定锚定：DSPE部分确保修饰后的偶联产物能稳定整合到脂质组装体中。

痛点解决

在构建靶向或功能性脂质纳米颗粒时，直接将生物配体（如含半胱氨酸的肽段）连接到DSPE上往往因位阻过大而效率低下。DSPE-PEG-MAL通过柔性长PEG臂将反应位点延伸至界面外，解决了小分子配体偶联效率低的问题，同时避免了因化学交联导致的颗粒聚集。

应用优势

该试剂广泛应用于脂质体表面功能化领域。科研人员可利用其对硫醇的特异性，便捷地连接含巯基的靶向分子、荧光探针或蛋白质。其在构建探针修饰的模型膜、功能化纳米颗粒表面工程以及生物传感器界面设计中是不可或缺的工具。

FAQ常见问题

Q：使用DSPE-PEG-MAL时，缓冲液应避免什么成分？

A：应避免使用含二硫苏糖醇（DTT）或β-巯基乙醇等强还原剂，因为它们会与MAL基团反应。可使用TCEP等不含硫醇的还原剂处理蛋白。

Q：偶联反应的最佳pH范围是多少？

A：通常为pH 6.5-7.0。pH高于8时，MAL会水解开环失去活性；pH过低则巯基质子化，反应缓慢。

本产品仅用于实验室科学研究，不得在人体相关过程中使用。

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